《江苏药学与临床研究》杂志简介
《江苏药学与临床研究》是由江苏省食品药品监督管理局主管，江苏省药品不良反应监测中心主办，面向国内外公开发行的药学综合性学术期刊，该刊旨在为药学工作者、临床医师、医药研究人员提供一个学术交流的平台，促进药学学科的发展与临床合理用药。
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基本信息
- 主管单位： 江苏省药品监督管理局
- 主办单位： 江苏省药品不良反应监测中心
- 创刊时间： 1993年
- 出版周期： 双月刊 (一年6期)
- 国内统一刊号： CN 32-1653/R
- 国际标准刊号： ISSN 1672-2981
- 邮发代号： 28-323
- 收录情况：
- 中国核心期刊（遴选）数据库来源期刊
- 中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊
- 中国期刊全文数据库（CJFD）全文收录期刊
- 中文科技期刊数据库全文收录期刊
- 万方数据-数字化期刊群入网期刊
主要栏目设置
覆盖面广,主要栏目包括：
- 论著： 发表具有原创性的高水平研究论文，内容涉及药物化学、药剂学、药理学、药物分析、临床药学等。
- 综述： 对某一药学领域或特定药物的研究进展、发展趋势进行系统性、前瞻性的总结和评述。
- 临床药学： 刊登与临床用药直接相关的研究，如药物相互作用、药物经济学、药历分析、药师参与临床实践等。
- 药物警戒与不良反应监测： 这是该刊的一大特色和重点栏目，重点关注药品不良反应的监测、报告、分析和评价。
- 实验研究： 刊登基础药学研究，如新药研发、药物作用机制、药效学评价等实验报告。
- 药物分析与检验： 涉及药品质量控制、分析方法研究、药品检验标准等。
- 医院药学： 探讨医院药房管理、处方点评、自动化药房、药学服务模式创新等。
- 经验交流： 分享在实际工作中遇到的问题、解决方案和成功经验。
- 药事管理： 讨论药品政策、法规、行业动态、GSP/GMP实施等。
- 病例报告： 报道罕见或严重的药品不良反应病例，为临床用药提供警示。
期刊特色
- 地域特色鲜明： 作为江苏省的药学期刊，它更贴近江苏省及周边地区的药学研究和临床实践，反映了区域内的药学发展水平。
- 临床导向突出： 刊名中“临床研究”二字点明了其办刊方向，非常注重理论与实践的结合，强调研究成果对临床用药的指导意义。
- 关注药品安全： 由药品不良反应监测中心主办，使得“药物警戒”和“不良反应监测”成为其核心优势栏目，在行业内具有较高的权威性。
- 实用性强： 除了高水平的学术论文，也大量刊载经验交流、病例报告等实用性文章，对基层药学工作者和临床医生非常有参考价值。
投稿须知（摘要版）
如果您计划向该刊投稿,请注意以下几点（具体请以期刊官网最新要求为准）：
- 来稿要求：
- 原创性： 必须是未公开发表的原创作品，严禁抄袭。
- 科学性： 论点明确，数据真实可靠，结论合理，具有科学性。
- 规范性： 文章结构完整，包括题目、作者、单位、关键词、正文、参考文献等。
- 伦理要求： 涉及人体或动物实验的研究，需注明伦理审查批准号。
- 格式要求：
- 通常要求中英文摘要，结构化摘要（目的、方法、结果、。
- 3-8个，中英文对应。
- 参考文献： 格式需符合国家标准（如GB/T 7714），建议采用顺序编码制。
- 审稿流程：
- 一般采用“三审三校”制度，包括编辑初审、专家同行评审、主编终审。
- 审稿周期通常为1-3个月，具体时间视稿件情况而定，审稿结果会通过邮件或系统通知作者。
- 版权声明：
- 来稿一经录用,作者需签署版权转让协议，将作品的专有使用权授予期刊编辑部。
- 期刊有权对来稿进行文字性修改、删节，如作者有特殊要求，需在投稿时注明。
如何获取更多信息？
- 官方网站： 这是最权威的信息来源，您可以通过搜索引擎查找“江苏药学与临床研究 杂志官网”，通常能找到杂志的主页，上面会有详细的投稿指南、期刊目录、联系方式等。
- 数据库平台： 您可以在中国知网、万方数据、维普资讯等中文数据库中检索该期刊，查阅历年发表的论文和期刊简介。
- 联系编辑部：
- 地址： 江苏省南京市北京西路6号，江苏省药品不良反应监测中心《江苏药学与临床研究》编辑部
- 邮编： 210008
- 电话： 通常可以在官网或期刊版权页上找到最新的联系电话。
- 邮箱： 同样，官网会提供官方投稿邮箱。
《江苏药学与临床研究》是一本在国内药学领域，尤其是在华东地区，有一定影响力的专业性期刊，它既有扎实的理论研究，也紧密联系临床实践，特别关注药品安全与合理用药，对于从事药学、临床医学、药物警戒等相关领域的研究人员和从业人员来说，是一本值得关注的学术期刊。
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