2024年国内疫苗批签发与接种动态
根据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公开数据，截至2024年5月，国内共获批签发疫苗品种达56个，较去年同期增长12%，重点品种最新进展如下：
| 疫苗类型 | 最新批签发量（万剂） | 同比增长 | 主要生产企业 | 数据来源 |
|---|---|---|---|---|
| 新冠疫苗（迭代款） | 3,200（2024Q1） | -45% | 科兴生物、康希诺 | 中国食品药品检定研究院 |
| HPV九价疫苗 | 1,850（2024H1） | +68% | 万泰生物、默沙东 | 中检院生物制品批签发公示系统 |
| 带状疱疹疫苗 | 620（2024Q2） | +210% | 百克生物、GSK | 国家免疫规划疫苗流通管理平台 |
| 13价肺炎疫苗 | 1,920（2024Q1-Q2） | +33% | 沃森生物、辉瑞 | 中国疫苗行业协会月度报告 |
关键趋势解读：
- 新冠疫苗需求结构性调整：随着防疫政策优化，加强针接种量回落，但针对XBB等变异株的迭代疫苗仍保持稳定采购；
- 二类疫苗放量明显：HPV疫苗、带状疱疹疫苗等自费品种受消费升级驱动，批签发量增速显著高于一类疫苗；
- 国产替代加速：万泰生物九价HPV疫苗2024年新增批签发占比已达37%，打破进口垄断格局。
疫苗企业资本市场表现与研发管线
（一）A股主要疫苗上市公司2024年业绩速览
通过上海证券交易所及深交所公开数据提取,核心企业财务指标如下：
表：2024年一季度生物疫苗板块关键财务数据
| 股票代码 | 企业名称 | 营收（亿元） | 净利润同比 | 研发费用占比 | 在研疫苗管线 |
|--------------|--------------|------------------|----------------|-------------------|---------------------------|
| 300142.SZ | 沃森生物 | 18.7 | +42% | 14.3% | 新冠mRNA疫苗（Ⅲ期） |
| 300601.SZ | 康泰生物 | 12.9 | +29% | 11.8% | 四联苗升级版（报产） |
| 688185.SH | 康希诺 | 5.2 | -18% | 36.5% | 吸入用结核疫苗（Ⅱ期） |
| 603392.SH | 万泰生物 | 25.4 | +75% | 8.9% | 九价HPV疫苗（扩产） |
数据亮点：
- 万泰生物凭借HPV疫苗放量，净利润增速领跑板块；
- 康希诺因新冠疫苗收入缩减仍处转型期，但创新管线投入力度最大；
- 沃森生物13价肺炎疫苗海外注册进展（已获摩洛哥上市许可）成为新增长点。
（二）前沿技术布局
据ClinicalTrials.gov统计，国内企业当前注册临床试验的疫苗项目中：
- mRNA技术平台占比达28%（智飞生物、斯微生物等）；
- 多联多价疫苗占比35%（华兰疫苗四价流感疫苗、康泰生物六联苗等）；
- 新型佐剂应用占比17%（瑞科生物重组蛋白疫苗佐剂系统）。
政策与市场驱动因素
国家免疫规划扩容
2024年3月发布的《国家免疫规划疫苗调整方案》征求意见稿拟将b型流感嗜血杆菌疫苗（Hib）纳入一类苗，预计新增年需求超6000万剂，利好康泰生物等现有供应商。
海外市场突破
科兴生物新冠疫苗获印尼清真认证,沃森生物与盖茨基金会签订疟疾疫苗预购协议，出口市场成为第二增长曲线。
资本市场融资活跃
2024年以来,疫苗领域共发生23起融资事件，总金额超80亿元，其中依生生物（狂犬病疫苗）完成10亿元B轮融资，估值涨幅达120%。
投资逻辑与风险提示
关注方向：
- 产品管线梯队化：如康华生物人二倍体狂犬病疫苗产能释放；
- 国际化能力：通过WHO预认证的企业（如北京科兴）将受益于全球采购；
- 技术迭代：关注mRNA、病毒载体等平台型企业的临床进展。
需警惕风险：
- 行业监管趋严导致研发周期延长（如CDE对疫苗佐剂的新规）；
- 集采政策可能向二类苗延伸（如广东已试点HPV疫苗带量采购）；
- 地缘政治影响原材料供应（如培养基、佐剂进口依赖）。
疫苗行业兼具民生属性与科技壁垒,投资者需动态跟踪技术突破与政策导向，建议通过企业官网、CDE信息披露平台获取第一手数据，避免过度依赖二级市场短期波动信息。
